近日，国家药监局召开全面加强药品监管能力建设工作交流与推进会，总结《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》印发一年来的工作进展和成效，交流分享工作经验和做法，推进全系统以更大力度加强药品监管能力建设，进一步加快提升监管工作的科学化、法治化、国际化和现代化水平。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。国家药监局药品注册司、审核查验中心，北京市、黑龙江省、江苏省、安徽省、湖北省、新疆维吾尔自治区药监局负责同志作交流发言。
会议指出，一年来，全系统认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，坚持人民至上、生命至上，强基础、补短板、破瓶颈、促提升，药品监管重点领域能力建设取得积极成效，法律法规制度体系不断完善，机构队伍能力显著提升，疫苗监管能力持续加强，检查执法体系更加健全，监管科学研究日趋深入，智慧监管建设稳步推进，药品监管能力建设迈出坚实步伐。
会议强调，2022年是全面加强药品监管能力建设的关键一年，使命感和紧迫感，积极谋划，主动作为，加快推进各项工作有效落实。要抓重点项目，紧密结合“十四五”规划，坚持问题导向，确定重点任务，明确时间表、路线图，集中力量扎实推进。要抓示范引领，注重发现典型、培育典型、推广典型，以点带面、以面扩域，加快形成药品监管能力全面提升的新格局。要抓能力培训，强化专业精神、专业思维、专业素养、专业方法和专业能力，积极运用信息化技术开展网络培训，加强实训基地建设，不断提升监管队伍素质，实现核心监管人才数量、质量“双提升”。
会议以视频方式举行。国家药监局相关司局和直属单位负责同志，各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团药品监管部门负责人及相关同志、四个审评检查分中心负责同志分别在主会场和分会场参加会议。
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