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关注:艾瑞卡引领一线治疗再获突破,晚期肝癌患者迎来新希望2022-09-29 18:58:01 | 来源:互联网 | 查看: | 评论:0


(资料图)

巴黎时间2022年9月10日早上8:40,2022年度欧洲肿瘤内科学术年会(ESMO)正式召开,艾瑞卡(通用名:卡瑞利珠单抗)联合VEGFR-2抑制剂艾坦(通用名:阿帕替尼)一线治疗晚期肝癌的SHR-1310-lll-310国际多中心临床研究以优选口头报告的形式重磅亮相,结果显示,“双艾”方案具有显著疗效,且安全性可控,中国力量能上国际舞台也将为我国临床研究带来信心。

“双艾”方案的研究结果是肝癌治疗中的一大进步,同时也为我国癌症晚期患者带来福祉,众所周知,肝细胞癌是临床常见高发的消化系统恶性肿瘤,因其发病隐匿、多数患者首诊时即为晚期,晚期肝癌治疗的方案更是困难重重,一直是业界的难点。近些年,随着分子靶向治疗和免疫检查点抑制剂治疗在晚期肝癌中相继取得进展,新型的靶免联合治疗也成为当下治疗肝癌的热门话题。

近年来,以免疫联合靶向的晚期肝癌治疗探索风起云涌,令人遗憾的是多项重量级研究折戟沉沙,然而我国学者仍未停止前进的脚步。为探索PD-1抑制剂艾瑞卡(通用名:卡瑞利珠单抗)联合VEGFR-2抑制剂艾坦(通用名:阿帕替尼)在晚期肝癌中的疗效与安全性,RESCUE研究应运而生。艾坦(通用名:阿帕替尼)是一种口服的小分子酪氨酸抑制剂(TKI),可抑制肿瘤血管生成和使血管正常化3。二者联合可调节肿瘤免疫微环境,从而增加免疫治疗的抗肿瘤效果,减少不良反应的产生,起到“1+1》2”的效果。

RESCUE研究结果显示,作为晚期肝癌系统治疗,“双艾”方案具有显著疗效,且安全性可控,是广大肝癌患者优选的治疗方案。“双艾”方案由此正式开启在肝癌治疗领域临床应用,逐步改变肝癌治疗现状,为广大肝癌患者带来更多药物治疗选择。,“双艾”方案的成功,也为许多癌症患者增添了不少信心。

近年来,随着我国原研抗肿瘤新药的研发和原创临床试验的开展,我国医学科学正逐渐从“追随者”转变为“领跑者”,此次艾瑞卡(通用名:卡瑞利珠单抗)和甲磺酸阿帕替尼再次登上国际舞台,再一次向世界展示了中国的医药创新能力,在未来,恒瑞医药将继续聚焦癌症领域,研发更多的好药、新药,让“中国之声”将不断响彻世界学术舞台,为广大癌症患者带来更长的生存获益,更优的生活质量。

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