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华东医药(000963.SZ):拟引入ZORYVE®乳膏及ARQ-154,进一步补充自身免疫性及炎症性皮肤病领域的产品管线2023-08-11 08:45:30 | 来源:格隆汇 | 查看: | 评论:0


(资料图片仅供参考)

格隆汇8月10日丨华东医药(000963.SZ)公布,2023年8月10日,公司全资子公司中美华东与美国纳斯达克上市公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.(NASDAQ: ARQT)(“Arcutis”)签订了产品独家许可协议。中美华东获得Arcutis全球创新的罗氟司特外用制剂(包括罗氟司特乳膏剂ZORYVE®和罗氟司特泡沫剂ARQ-154)(“许可产品”)在大中华区(含中国大陆,中国香港、中国澳门和中国台湾)及东南亚(印度尼西亚、新加坡、菲律宾、泰国、缅甸、文莱、柬埔寨、老挝、马来西亚和越南)(“许可区域”)的独家许可,包括开发、注册、生产及商业化权益。中美华东将向Arcutis支付3000万美元首付款,最高不超过6425万美元的开发、注册及销售里程碑付款,以及分级两位数的净销售额提成费。

公告显示,ZORYVE®乳膏及ARQ-154的活性成分均为Roflumilast(罗氟司特),是一种磷酸二酯酶-4 (PDE4)抑制剂。PDE4是一种细胞内酶,可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成,抑制PDE4可减轻炎症反应。PDE4与多种炎症性疾病有关,包括银屑病,特应性皮炎和慢性阻塞性肺病等。

此次引入ZORYVE®乳膏及ARQ-154将进一步补充公司在自身免疫性及炎症性皮肤病领域的产品管线。截止目前 公司在自免疾病领域已拥有生物药和小分子创新产品10余款。其中,公司与参股企业荃信生物合作开发的乌司奴单抗生物类似药HDM3001已正式递交BLA申请;从Kiniksa引进的全球创新产品ARCALYST®在国内被列入《临床急需境外新药名单(第一批)》,并计划于2023年在中国正式递交冷吡啉相关的周期性综合征(CAPS) BLA申请;与Provention Bio合作的全球创新产品HDM3002已正式获得NMPA批准开展系统性红斑狼疮的Ⅱa期临床试验。其中 ,ZORYVE®乳膏和ARQ-154作为外用制剂,有望与生物制剂乌司奴单抗生物类似药HDM3001 (QX001S)共同为儿童及成人银屑病患者带来更多用药选择。

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